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mwbamwbqDiplodocus (mwbgMarsh, 1878; nome comune mwbwdiplòdoco, plurale mwcadiplòdochicite-ref-1[1]cite-ref-2[2]) è un mweqgenere estinto di mwegdinosauro mwewsauropode appartenente alla famiglia mwfaDiplodocidae. I suoi mwfqfossili furono rinvenuti per la prima volta nel mwfg1877 e descritti da mwfwOthniel Charles Marsh nel 1878.

Il nome generico mwgqDiplodocus deriva dal greco antico mwggδιπλός (mwgwdiplós, "doppio") e mwhaδοκός (mwhqdokós, "trave" o "trave di sostegno")cite-ref-oed-3-0[3]cite-ref-onlineetdict-4-0[4], in riferimento alla presenza di una doppia serie di chevron ossei (ossa emali) nella parte inferiore delle vertebre caudali. In origine alcuni paleontologi, tra cui lo stesso Marsh, ritennero questa caratteristica unica di mwjgDiplodocus; tuttavia, successivi ritrovamenti hanno mostrato che strutture simili sono presenti anche in altri mwjwdiplodocidi e in sauropodi non appartenenti a questa famiglia, come ad esempio mwkamwkqMamenchisaurus.

Nel 2015 è stato proposto che la specie precedentemente considerata a sé stante mwkwSeismosaurus hallorum fosse in realtà una specie del genere mwlaDiplodocus, ridefinita come mwlqmwlgDiplodocus hallorum.

mwmaDiplodocus visse in quello che oggi corrisponde al Nord America occidentale durante il mwmqGiurassico superiore. È uno dei dinosauri più comuni e abbondantemente rappresentati nella mwmgFormazione Morrison, datata a circa 154-152 milioni di anni fa, nel tardo mwmwKimmeridgiano.cite-ref-tmb2015-5-0[5] In questo ambiente coesisteva con numerosi grandi erbivori, tra cui mwoamwoqApatosaurus, mwogmwowBarosaurus, mwpamwpqBrachiosaurus, mwpgmwpwCamarasaurus, mwqamwqqStegosaurus, mwqgmwqwCamptosaurus e mwramwrqDryosaurus, nonché con grandi teropodi predatori come mwrgmwrwAllosaurus, mwsamwsqCeratosaurus, mwsgmwswOrnitholestes, mwtamwtqSaurophaganax e mwtgmwtwTorvosaurus.cite-ref-turner2004-6-0[6]

Questo dinosauro è uno dei sauropodi più facilmente riconoscibili grazie alla sua caratteristica morfologia, con collo molto lungo, coda estremamente allungata e sottile e quattro arti colonnari e robusti. Come nella maggior parte dei grandi sauropodi, la principale difesa di mwvqDiplodocus era probabilmente rappresentata dalle sue imponenti dimensioni, che costituivano un efficace deterrente contro la maggior parte dei predatori. Teropodi come mwvgmwvwAllosaurus e mwwamwwqCeratosaurus avrebbero verosimilmente preso di mira soprattutto individui giovani o cuccioli, più vulnerabili e incapaci di difendersi efficacemente.

• Descrizione

• Impronte cutanee

• Classificazione

• Specie valide

• Specie dubbie ( nomina dubia )

• Storia della scoperta

• Paleobiologia

• Riproduzione e crescita

• Paleoecologia

• Nella cultura di massa

• Galleria d'immagini

• Note

• Altri progetti

• Collegamenti esterni

Oltre a essere uno dei dinosauri più noti, mwzqDiplodocus era anche uno dei più grandi: le sue caratteristiche peculiari, come il lungo collo, la postura mwzgquadrupede e la coda straordinariamente lunga e a frusta, ne fanno uno dei dinosauri più spettacolari mai vissuti. Gli arti anteriori erano leggermente più corti di quelli posteriori, rendendolo un quadrupede obbligato e conferendogli una postura generalmente orizzontale. Il lungo collo e la coda, uniti alle quattro zampe colonnari, facevano assomigliare mwzwDiplodocus a una sorta di gigantesco ponte sospeso.cite-ref-udb-7-0[7]

Oggi mwbqDiplodocus è considerato uno dei dinosauri più lunghi di cui si disponga di scheletri relativamente completi, poiché molti altri sauropodi di grandi dimensioni sono noti soprattutto da resti frammentari.cite-ref-udb-7-1[7] I resti parziali di mwcgD. hallorum hanno in passato portato a stime di lunghezza eccezionalmente elevate. Nel 1991, il suo scopritore David Gillette stimò una lunghezza massima di circa 52 metri,cite-ref-gillette1994-8-0[8] che lo avrebbe reso il dinosauro più lungo della mwdwFormazione Morrison, fatta eccezione per mweamweqAmphicoelias fragillimus, noto esclusivamente da materiale estremamente frammentario. Alcune stime associate suggerivano masse che raggiungevano le 113 tonnellate, valori oggi considerati eccessivi.

Studi successivi hanno ridimensionato tali stime, portando la lunghezza di mwewD. hallorum a circa 33 metri,cite-ref-9[9] dopo aver rilevato che Gillette aveva inizialmente contato un numero errato di vertebre caudali, passando da 12-19 a 20-27. Inoltre, lo scheletro quasi completo di mwgaDiplodocus esposto al Carnegie Museum of Natural History di mwgqPittsburgh, utilizzato come riferimento per le stime di mwggmwgwSeismosaurus, includeva una vertebra caudale (la tredicesima) appartenente a un altro dinosauro, rendendo imprecisi i calcoli precedenti sia per mwhaSeismosaurus sia per mwhqDiplodocus.cite-ref-10[10]

Attualmente, il peso di mwiwDiplodocus rimane oggetto di dibattito, ma la maggior parte delle stime moderne converge su valori compresi tra 10 e 16 tonnellate.cite-ref-dbbm80-11-0[11]cite-ref-gsp94-12-0[12]cite-ref-jrf03-13-0[13]cite-ref-cdfjr87-14-0[14]

mwowDiplodocus possedeva una coda estremamente lunga, composta da circa 80 mwpavertebre caudali,cite-ref-rogers05-15-0[15] ovvero quasi il doppio rispetto a molti sauropodi precedenti, come mwqqmwqgShunosaurus (circa 43 vertebre), e superiore a quella di dinosauri contemporanei come mwqwmwraCamarasaurus (circa 53). L'effettiva funzione della coda rimane discussa: l'ipotesi di un uso come arma di difesa è oggi generalmente considerata improbabile,cite-ref-16[16]cite-ref-17[17] mentre si ritiene più plausibile che la coda svolgesse un ruolo di bilanciamento del lungo collo e della massa corporea.cite-ref-benton12-18-0[18]

Non è mai stato rinvenuto un cranio attribuibile con certezza a mwugDiplodocus; lo stesso vale per altri mwuwdiplodocidi strettamente imparentati, come mwvaGaleamopus. I crani noti dei diplodocidi erano comunque molto piccoli in proporzione al corpo. mwvqDiplodocus probabilmente possedeva denti piccoli e sottili, a forma di piolo o leggermente fogliacei, inclinati in avanti e limitati alla parte anteriore delle mascelle. La mwvgscatola cranica era ridotta e il collo, composto da almeno 15 vertebre cervicali, veniva probabilmente mantenuto in posizione prevalentemente orizzontale, poiché la morfologia vertebrale non consentiva un'elevata flessione dorsale al di sopra delle spalle.cite-ref-stevens-19-0[19]

Come negli altri sauropodi, i piedi degli arti anteriori erano altamente modificati: le ossa delle dita della mano erano disposti a mwxaferro di cavallo in sezione trasversale. mwxqDiplodocus era privo di artigli evidenti su tutti e quattro gli arti, ma possedeva un grande sperone ungueale sul lato interno di ciascuna mano degli arti anteriori, insolitamente sviluppato rispetto a quello di altri sauropodi. La sua funzione rimane incerta, ma potrebbe essere stata legata allo scavo o alla difesa.cite-ref-bonnan2003-20-0[20]

La scoperta, nel 1990, di impronte cutanee parziali attribuite a diplodocidi ha mostrato che alcune specie possedevano spine strette, appuntite e probabilmente mw0qcheratinose, simili a quelle delle mw0giguane moderne. Queste spine potevano raggiungere i 18 centimetri di lunghezza nella porzione distale della coda e forse erano presenti anche lungo la schiena e il collo, in modo analogo a quanto osservato negli mw0whadrosauridi.cite-ref-spines-21-0[21]cite-ref-spines2-22-0[22] Tali strutture sono state incluse in molte ricostruzioni moderne di mw3aDiplodocus, comparendo anche negli esemplari della serie di documentari mw3qmw3gNel mondo dei dinosauri.cite-ref-wwdinos-23-0[23] Tuttavia, la descrizione originale indica che i resti provenienti dalla cava di Howe, vicino a mw4wShell (Wyoming), erano associati a un diplodocide indeterminato "simile a mw5aDiplodocus e mw5qmw5gBarosaurus".cite-ref-spines-21-1[21] In seguito, il materiale di questa cava è stato attribuito a mw6wmw7aKaatedocus siberi e a mw7qBarosaurus sp., piuttosto che a mw7gDiplodocus, sebbene non si possa escludere che strutture simili fossero presenti in più diplodocidi.cite-ref-tmb2015-5-1[5]cite-ref-kaatedocus-24-0[24]

Ulteriori impronte cutanee riferite a mw-aDiplodocus sp., scoperte nella Mother's Day Quarry, mostrano una notevole varietà di mw-qsquame, di forme rettangolari, poligonali, a ciottolo, ovoidali, a cupola e globulari. Le dimensioni variano da circa 1 millimetro fino a 10 millimetri. Alcuni orientamenti delle squame suggeriscono la loro posizione sul corpo: le squame ovoidali, ad esempio, sono strettamente raggruppate e ricordano quelle dorsali dei rettili moderni. Altre sono disposte in file arcuate di squame quadrate che interrompono il disegno poligonale circostante, un pattern simile a quello osservato intorno agli arti dei mw-gcoccodrilli, suggerendo un'origine periartrale.

Le impronte cutanee sono di dimensioni ridotte (lunghezza inferiore a 70 cm) e, considerando la varietà di squame, la loro piccola dimensione rispetto ad altre impronte note di diplodocidi e la presenza di materiale potenzialmente giovanile nella cava, si ipotizza che appartenessero a un individuo giovane di mw-aDiplodocus.cite-ref-9-25-0[25] Nel 2025, Gallagher mwaqeet al. hanno identificato probabili mwaqimelanosomi nelle squame di diversi esemplari giovanili di mwaqmDiplodocus sp. provenienti dalla stessa cava, suggerendo la presenza di una variazione cromatica del tegumento.cite-ref-26[26]

mwareDiplodocus rappresenta il mwarigenere tipo della famiglia mwarmDiplodocidae, a cui dà il nome.cite-ref-marsh84-27-0[27] I membri di questo gruppo, a differenza di sauropodi come i mwargtitanosauri e i mwarkbrachiosauridi, presentano una corporatura generalmente più snella, in contrasto con le forme più robuste di altre famiglie. Tutti i diplodocidi sono caratterizzati da colli e code molto lunghi e da una postura prevalentemente orizzontale, con arti anteriori più corti di quelli posteriori. I diplodocidi prosperarono soprattutto durante il Giurassico superiore in quello che oggi è il Nord America e furono presenti anche in Africa.cite-ref-rogers05-15-1[15]

La sottofamiglia Diplodocinae fu istituita per includere mwar8Diplodocus e i suoi parenti più stretti, come mwasamwaseBarosaurus. Un parente più distante è il contemporaneo mwasimwasmApatosaurus, che rimane un diplodocide ma è assegnato a una sottofamiglia distinta, gli Apatosaurinae.cite-ref-taylornaish05-28-0[28]cite-ref-harris06-29-0[29] Altri possibili parenti stretti di mwaswDiplodocus includono il portoghese mwas0mwas4Dinheirosaurus e l'africano mwas8mwataTornieria.cite-ref-bonapartematerus99-30-0[30]cite-ref-rauhutetal05-31-0[31] Ulteriori sauropodi spesso inclusi all'interno dei mwatkDiplodocidae sono mwatomwatsSuuwassea,cite-ref-taylornaish05-28-1[28]cite-ref-harris06-29-1[29] mwauqmwauuAmphicoelias,cite-ref-rauhutetal05-31-1[31] e forse anche mwauomwausHaplocanthosauruscite-ref-wilson2002-32-0[32] e/o i mwavanemegtosauridi.cite-ref-dinosauria04a-33-0[33]

I diplodocidi, insieme ai mwavyDicraeosauridae e ai mwavcRebbachisauridae, costituiscono la superfamiglia mwavgDiplodocoidea, che rappresenta il mwavkgruppo fratello (mwavosister group) dei mwavsMacronaria, il mwavwclado che comprende mwav0camarasauridi, mwav4brachiosauridi e mwav8titanosauri.cite-ref-wilson2002-32-1[32]cite-ref-dinosauria04a-33-1[33]

Di seguito è riportato un mwawkcladogramma della famiglia mwawoDiplodocidae basato sull'analisi filogenetica di Tschopp, Mateus e Benson (2015).cite-ref-tmb2015-5-2[5]

• mwaxmmwaxqmwaxuD. carnegii (noto anche come mwaxyD. carnegiei), dedicato ad mwaxcAndrew Carnegie, è la specie più nota e iconica del genere, grazie ai numerosi e ben conservati resti fossili e alla scoperta di uno scheletro quasi completo rinvenuto da Jacob Wortman del Carnegie Museum of Natural History di mwaxgPittsburgh (mwaxkPennsylvania) e descritto da mwaxoJohn Bell Hatcher nel 1901.cite-ref-dcarnegie-34-0[34]

• mwayamwayemwayiD. hallorum fu descritta per la prima volta nel 1991 da David Gillette come mwaymSeismosaurus halli, sulla base di uno scheletro parziale composto principalmente da vertebre, bacino e costole. Il reperto, catalogato come NMMNH P-3690, era stato rinvenuto già nel 1979.cite-ref-35[35] Successivamente venne proposto il nome mwaygSeismosaurus hallorum, applicando il genitivo plurale obbligatorio.cite-ref-gillette1994-8-1[8]cite-ref-carpenter2006-36-0[36] Nel 2004, durante una conferenza annuale della mwazeGeological Society of America, il caso di mwaziSeismosaurus hallorum fu riesaminato, concludendo che il taxon rappresentava un sinonimo junior di mwazmDiplodocus.cite-ref-37[37] Nel 2006, uno studio più approfondito non solo riclassificò la specie come mwazgDiplodocus hallorum, ma suggerì anche una possibile sinonimia con mwazkD. longus.cite-ref-38[38] Questa ipotesi influenzò la successiva ridescrizione del genere mwaz4mwaz8Supersaurus, confutando l'idea precedente che mwaaaSeismosaurus e mwaaemwaaiSupersaurus rappresentassero lo stesso animale.cite-ref-lhw07-39-0[39] Tuttavia, un'analisi filogenetica del 2015 ha confermato che mwaacD. hallorum è una specie valida, mentre mwaagD. longus è oggi considerata un mwaakmwaaonomen dubium.cite-ref-tmb2015-5-3[5]

• mwabgD. longus era la mwabkspecie tipo originaria del genere ed è nota principalmente per due vertebre caudali frammentarie provenienti dalla Formazione Morrison del mwaboColorado. Sebbene alcuni esemplari più completi siano stati in passato attribuiti a questa specie,cite-ref-dinosauria04b-40-0[40] analisi successive hanno dimostrato che il materiale tipo non possiede caratteri diagnostici sufficienti per definirla come specie distinta. Per questo motivo mwab8D. longus è oggi considerata un mwacamwacenomen dubium. È attualmente in corso una petizione alla Commissione Internazionale di Nomenclatura Zoologica (ICZN) per designare mwaciD. carnegii come nuova specie tipo del genere.cite-ref-tmb2015-5-4[5]

• mwacgD. lacustris (dal latino "del lago") è un mwackmwaconomen dubium proposto da Marsh nel 1884 sulla base del campione YPM 1922, rinvenuto da Arthur Lakes e costituito dal muso e dalla mascella superiore di un individuo di piccole dimensioni proveniente dalla mwacsFormazione Morrison del mwacwColorado.cite-ref-marsh84-27-1[27] In seguito si è ritenuto che questi resti appartenessero a un individuo giovane e immaturo piuttosto che a una specie distinta.cite-ref-upchurchetal2004-41-0[41] Nel 2015 è stato concluso che il materiale è in realtà attribuibile a un giovane mwadumwadyCamarasaurus.cite-ref-tmb2015-5-5[5]

Tra il 1878 e il 1924 furono descritte diverse specie di mwaeiDiplodocus. Il primo mwaemscheletro attribuito a questo genere fu rinvenuto nei pressi di mwaeqCañon City, in mwaeuColorado, da Benjamin Mudge e Samuel Wendell Williston nel 1877. Tale esemplare venne successivamente denominato mwaeyDiplodocus longus (dal latino "doppio fascio lungo") dal mwaecpaleontologo mwaegOthniel Charles Marsh nel 1878.cite-ref-42[42]

Oggi, sebbene mwae4D. longus sia storicamente la specie tipo, la specie più iconica e nota del genere è mwae8D. carnegii, in quanto rappresentata da materiale fossile più abbondante e meglio conservato, nonché dai numerosi calchi scheletrici esposti nei musei di tutto il mondo.cite-ref-benton12-18-1[18] Sin dalle prime scoperte, mwafqDiplodocus risultò essere uno dei dinosauri più comuni all'interno della Formazione Morrison, con fossili rinvenuti in ampie aree degli Stati Uniti occidentali, tra cui mwafuColorado, mwafyUtah, mwafcMontana e mwafgWyoming. Ciò suggerisce che mwafkDiplodocus fosse un sauropode relativamente abbondante nel suo ecosistema, dominato da numerosi altri erbivori.

Nonostante l'elevato numero di ritrovamenti, non sono mai stati scoperti scheletri completamente articolati né crani attribuibili con certezza a mwafsDiplodocus. La specie mwafwDiplodocus hayi, scoperta da William H. Utterback nel 1902 nei pressi di mwaf0Sheridan, in mwaf4Wyoming, e descritta formalmente nel 1924, rappresentò a lungo l'unica attribuzione basata su un cranio completo.cite-ref-43[43] Tuttavia, nel 2015, questo materiale è stato ridescritto come appartenente a un genere distinto, mwagmGaleamopus hayi; di conseguenza, numerosi esemplari precedentemente assegnati a mwagqDiplodocus hayi sono stati riclassificati all'interno di mwaguGaleamopus.cite-ref-tmb2015-5-6[5]

All'interno della Formazione Morrison, i due grandi generi di sauropodi mwagsDiplodocus e mwagwmwag0Barosaurus presentano ossa degli arti molto simili. In passato, numerosi resti isolati degli arti venivano attribuiti automaticamente a mwag4Diplodocus, ma studi successivi hanno suggerito che parte di questo materiale possa appartenere in realtà a esemplari di mwag8Barosaurus.cite-ref-44[44] I resti fossili attribuibili con maggiore certezza a mwahqDiplodocus provengono prevalentemente dalla zona stratigrafica 5 della mwahuFormazione Morrison.cite-ref-foster-appendix-45-0[45]

Sebbene il lungo collo dei sauropodi sia stato tradizionalmente interpretato come un adattamento per raggiungere risorse alimentari non accessibili ad altri dinosauri, è stato anche suggeritocite-ref-46[46] che il collo estremamente allungato di mwaiiDiplodocus e dei suoi parenti potesse svolgere principalmente una funzione di segnale sessuale, con eventuali vantaggi nel foraggiamento relegati a un ruolo secondario. Tuttavia, uno studio dettagliato pubblicato nel 2011 ha confutato questa ipotesi, mostrando come la morfologia e la biomeccanica del collo siano più coerenti con un ruolo ecologico legato all'alimentazione piuttosto che alla selezione sessuale.cite-ref-tayloretal2011-47-0[47]

Sebbene non esistano prove dirette sulle abitudini di nidificazione di mwaigDiplodocus, altri sauropodi, come il mwaiktitanosauro mwaiomwaisSaltasaurus, sono stati rinvenuti in associazione con siti di nidificazione ben conservati.cite-ref-48[48]cite-ref-49[49] Le evidenze relative ai titanosauri indicano che questi animali deponevano le uova in modo coloniale, distribuendole su vaste aree in numerose fosse poco profonde, successivamente ricoperte di vegetazione; è quindi possibile che mwajqDiplodocus adottasse una strategia riproduttiva simile. Nel documentario mwajumwajyNel mondo dei dinosauri viene raffigurata una femmina di mwajcDiplodocus dotata di un mwajgovopositore per la deposizione delle uova, ma tale rappresentazione è puramente speculativa e non supportata da evidenze fossili.cite-ref-wwdinos-23-1[23]

Per mwaj4Diplodocus e per gli altri sauropodi, le dimensioni delle covate e delle singole uova risultano sorprendentemente ridotte rispetto alla mole degli adulti. Questa caratteristica è stata interpretata come un possibile adattamento alle pressioni di predazione, poiché uova di dimensioni maggiori avrebbero richiesto tempi di incubazione più lunghi, aumentando il rischio di predazione.cite-ref-50[50]

Sulla base di studi di mwakqistologia ossea condotti nei primi anni 2000, è stato proposto che mwakuDiplodocus e altri sauropodi crescessero a un ritmo molto rapido, raggiungendo la mwakymaturità sessuale in poco più di un decennio e continuando a crescere per gran parte della loro vita.cite-ref-51[51]cite-ref-52[52]cite-ref-53[53] Tuttavia, uno studio pubblicato nel 2024 ha stimato che l'mwalmolotipo di mwalqD. hallorum avesse un'età di circa 60 anni al momento della morte, oltre vent'anni in più rispetto agli individui più anziani di sauropodi noti fino a quel momento, e che avesse raggiunto la maturità scheletrica solo recentemente prima della morte. Questo renderebbe l'esemplare uno dei dinosauri più longevi finora conosciuti. Lo stesso studio suggerisce inoltre che mwaluD. hallorum potesse presentare un tasso di crescita più lento e prolungato rispetto a mwalyD. carnegii, il quale avrebbe invece raggiunto la maturità sessuale a un'età compresa tra 24 e 34 anni.cite-ref-woodruff-et-al-2024-54-0[54]

La mwamiFormazione Morrison è una successione di sedimenti continentali e marginalmente lacustri (non marini), costituiti principalmente da depositi alluvionali, fluviali e palustri poco profondi. In base alle mwammdatazioni radiometriche, la sua età è compresa tra circa 156,3 milioni di anni alla basecite-ref-tcr06-55-0[55] e 146,8 milioni di anni alla sommità,cite-ref-sab98-56-0[56] collocandola tra il tardo mwamwOxfordiano, il mwam0Kimmeridgiano e l'inizio del mwam4Titoniano del mwam8Giurassico superiore. La formazione è generalmente interpretata come il risultato di un ambiente mwanasemiarido, caratterizzato da una marcata alternanza di mwanestagioni umide e mwanisecche.

Il bacino di deposizione della Formazione Morrison, che ospitava una fauna dinosauriana estremamente ricca, si estendeva dall'attuale Nuovo Messico fino all'Alberta e al Saskatchewan, e si formò in concomitanza con le prime fasi di sollevamento dei precursori della mwanqFront Range delle mwanuMontagne Rocciose. I sedimenti provenienti dai mwanybacini di drenaggio orientali furono trasportati da fiumi e torrenti e deposti in mwancpianure alluvionali, canali fluviali, mwangpaludi e laghi.cite-ref-dar89-57-0[57] Per età e composizione faunistica, la Formazione Morrison è considerata comparabile alla Formazione Lourinhã del mwan0Portogallo e alla Formazione Tendaguru della mwan4Tanzania.cite-ref-om06-58-0[58]

La Formazione Morrison documenta un paleoambiente dominato da dinosauri sauropodi di grandi dimensioni.cite-ref-foster2007-59-0[59] I dinosauri noti da questa unità stratigrafica includono i mwaogteropodi mwaokmwaooCeratosaurus, mwaosmwaowKoparion, mwao0mwao4Stokesosaurus, mwao8mwapaOrnitholestes, mwapemwapiAllosaurus e mwapmmwapqTorvosaurus; i mwapusauropodi mwapymwapcBrontosaurus, mwapgmwapkApatosaurus, mwapomwapsBrachiosaurus e mwapwmwap0Camarasaurus; e gli mwap4ornitischi mwap8mwaqaCamptosaurus, mwaqemwaqiDryosaurus, mwaqmmwaqqOthnielia, mwaqumwaqyGargoyleosaurus e mwaqcmwaqgStegosaurus.cite-ref-djcetal06-60-0[60] mwaq0Diplodocus è frequentemente rinvenuto negli stessi livelli fossiliferi di mwaq4Apatosaurus, mwaq8Allosaurus, mwaraCamarasaurus e mwareStegosaurus.cite-ref-dbbm80-11-1[11]

mwarcAllosaurus rappresenta circa il 70-75% dei resti di teropodi rinvenuti nella formazione e ne costituiva probabilmente il mwargsuperpredatore dominante.cite-ref-jrf03a-61-0[61] Molti dinosauri della Formazione Morrison appartengono agli stessi generi di quelli presenti nella Formazione Lourinhã del Portogallo (in particolare mwar0Allosaurus, mwar4Ceratosaurus, mwar8Torvosaurus e mwasaStegosaurus), oppure presentano controparti strettamente imparentate, come mwaseBrachiosaurus e mwasimwasmGiraffatitan/mwasqmwasuLusotitan, mwasyCamptosaurus e mwascmwasgDraconyx, mwaskStegosaurus e mwasomwassKentrosaurus.cite-ref-om06-58-1[58]

Altri vertebrati che condividevano questo paleoambiente comprendevano mwatepesci ossei, mwatirane, mwatmsalamandre, mwatqtartarughe come mwatuDorsetochelys, mwatcsfenodonti, mwatglucertole, mwatkcoccodrilli terrestri e acquatici come mwatoHoplosuchus, nonché diverse specie di mwatwpterosauri, tra cui mwat0mwat4Harpactognathus e mwat8mwauaMesadactylus. Sono comuni anche i gusci fossili di bivalvi e gasteropodi d'acqua dolce.

La flora del periodo comprendeva mwauialghe verdi, mwaumfunghi, mwauqmuschi, mwauuequiseti, mwauycicadee, mwaucginkgo e numerose famiglie di mwaugconifere. La vegetazione variava da mwaukforeste a galleria dominate da felci arboree lungo i corsi d'acqua a savane di felci con alberi sparsi, tra cui conifere affini alle mwauoaraucarie, come mwausBrachyphyllum.cite-ref-carpenter2006-36-1[36]

mwav8Diplodocus è stato a lungo uno dei dinosauri più famosi e raffigurati, grazie all'abbondanza di resti fossili che hanno permesso una ricostruzione pressoché completa del suo scheletro, rendendolo uno dei dinosauri più frequentemente esposti nei musei, più di qualsiasi altro mwawasauropode.cite-ref-ageofdinosaursdiplodocus-62-0[62] Questa notorietà è dovuta in gran parte alla ricchezza del materiale scheletrico disponibile e al suo precedente status di dinosauro più lungo conosciuto.

La popolarità di mwawyDiplodocus è legata in particolare a un celebre calco scheletrico noto come "Dippy", il primo calco completo dello scheletro di mwawcD. carnegii. All'inizio del XX secolo, l'industriale mwawgAndrew Carnegie donò numerosi calchi montati di mwawkDippy a capi di Stato e importanti istituzioni di tutto il mondo,cite-ref-rea2001-63-0[63] contribuendo in modo determinante a rendere questo dinosauro familiare al grande pubblico internazionale. Ancora oggi, calchi di scheletri di mwaw4Diplodocus sono esposti in molti musei di tutto il mondo.cite-ref-carnegiemag-64-0[64]

Il progetto, insieme alla sua associazione con la cosiddetta "grande scienza", la mwaxqfilantropia e il capitalismo industriale, attirò notevole attenzione pubblica in Europa. Il settimanale satirico tedesco mwaxumwaxyKladderadatsch dedicò una poesia al dinosauro:

In francese, il termine mwaz0«le diplodocus» è diventato un nome generico per indicare i sauropodi, in modo analogo all'uso del termine mwaz4"brontosaur" in inglese.cite-ref-66[66]

Uno scheletro attribuito a mwa0qD. longus è esposto al mwa0uMuseo Senckenberg di mwa0yFrancoforte, in mwa0cGermania; si tratta di un montaggio composto da resti di diversi individui, donato nel 1907 dall'mwa0gAmerican Museum of Natural History.cite-ref-67[67]cite-ref-68[68] Uno scheletro montato e relativamente completo di mwa1eD. longus è conservato presso lo mwa1iSmithsonian National Museum of Natural History di Washington D.C.,cite-ref-dlongussmithsonian-69-0[69] mentre uno scheletro montato di mwa1cD. hallorum (precedentemente mwa1gSeismosaurus), probabilmente riferibile allo stesso taxon, è esposto al New Mexico Museum of Natural History and Science.cite-ref-dhalli-70-0[70]

Uno scheletro di mwa14D. carnegii lungo circa 27 metri è esposto anche presso il mwa18Museo Geologico Giovanni Capellini di mwa2aBologna, dove costituisce il pezzo centrale nella sala dedicata al Mesozoico ed è l'unico esemplare di mwa2eDiplodocus esposto in Italia, presente dal 1909.

Nel 1915, durante la mwa2mPrima guerra mondiale, fu progettata una macchina da guerra sperimentale nota come mwa2qmacchina di Boirault; in seguito giudicata poco pratica, venne soprannominata "Diplodocus militaris" per la sua forma allungata.cite-ref-71[71]

L'apparizione più nota di mwa2oDiplodocus nei media moderni è senza dubbio nel documentario della mwa2sBBC mwa2wmwa20Nel mondo dei dinosauri (mwa24Walking with Dinosaurs, 1999) e nel relativo speciale mwa28mwa3aLa ballata di Big Al (2000).cite-ref-wwdinos-23-2[23] In queste produzioni, l'animale è rappresentato mediante una combinazione di CGI e animatronics per le scene ravvicinate. L'aspetto del mwa3uDiplodocus in questi documentari è divenuto iconico, rendendolo uno dei dinosauri più riconoscibili dell'intera saga mwa3ymwa3cWalking with....cite-ref-wwdinos-23-3[23] Lo stesso modello fu riutilizzato anche nella miniserie televisiva mwa3wmwa30Il mondo perduto (mwa34The Lost World, 2001), sempre prodotta dalla BBC.

cite-note-11. ↑ citereftreccani-diplodocomwa6gmwa6kDiplodoco, in mwa6oTreccani.it – mwa6sVocabolario Treccani on line, Roma, Istituto dell'Enciclopedia Italiana. mwa6wURL consultato il 2 maggio 2016.

cite-note-22. ↑ mwa7a mwa7emwa7iBruno Migliorini mwa7met al., mwa7qmwa7uScheda sul lemma "diplodoco"mwa7g, in mwa8amwa8eDizionario d'ortografia e di pronunzia, Rai Eri, 2010, mwa8iISBNmwa8m 978-88-397-1478-7.mwa8u

cite-note-oed-33. ↑ mwa8kJohn Simpson e Edmund Weiner (a cura di), mwa8oThe Oxford English Dictionary, 2ªmwa8w ed., Oxford, Oxford University Press, 1989, mwa80ISBNmwa84 0-19-861186-2.

cite-note-onlineetdict-44. ↑ mwa9mmwa9qmwa9udiplodocus, su mwa9yetymonline.com, mwa9cOnline Etymology Dictionary.

cite-note-tmb2015-55. ↑ mwa-cDOImwa-g:mwa-k mwa-o10.7717/peerj.857

cite-note-turner2004-66. ↑ mwa-4C. E. Turner e F. Peterson, mwa-8mwa-aReconstruction of the Upper Jurassic Morrison Formation extinct ecosystem—a synthesis, in mwa-eSedimentary Geology, vol.mwa-i 167, 2004, pp.mwa-m 309-355, mwa-qDOI:mwa-u10.1016/j.sedgeo.2004.01.009.

cite-note-udb-77. ↑ mwa-sLambert D., mwa-wThe Ultimate Dinosaur Book, DK Publishing, 1993, mwa-0ISBNmwa-4 0-86438-417-3.

cite-note-gillette1994-88. ↑ Gillette, D.D., 1994, mwbauSeismosaurus: The Earth Shaker. New York, Columbia University Press, 205 pp

cite-note-99. ↑ mwbakLucas, Herne, Heckert, Hunt & Sullivan, mwbaoReappraisal of Seismosaurus, a Late Jurassic Sauropod, in mwbasProceedings, Annual Meeting of the Society of Vertebrate Paleontology, vol.mwbaw 36, n.mwba0 5, 2004, p.mwba4 422.

cite-note-1010. ↑ Wedel, M.J. and Cifelli, R.L. mwbbiSauroposeidon: Oklahoma's Native Giant. 2005. Oklahoma Geology Notes 65:2.

cite-note-dbbm80-1111. ↑ mwbbgDodson, P., Behrensmeyer, A.K., Bakker, R.T., and McIntosh, J.S., mwbbkmwbboTaphonomy and paleoecology of the dinosaur beds of the Jurassic Morrison Formation, in mwbbsPaleobiology, vol.mwbbw 6, 1980, pp.mwbb0 208-232, mwbb4JSTORmwbb8 mwbca240035.

cite-note-gsp94-1212. ↑ Paul, G.S. (1994). Big sauropods – really, really big sauropods. mwbcqThe Dinosaur Report, The Dinosaur Society Fall:12–13.

cite-note-jrf03-1313. ↑ Foster, J.R. (2003). Paleoecological Analysis of the Vertebrate Fauna of the Morrison Formation (Upper Jurassic), Rocky Mountain Region, U.S.A. New Mexico Museum of Natural History and Science:Albuquerque, New Mexico. Bulletin 23.

cite-note-cdfjr87-1414. ↑ mwbcsCoe, M.J., Dilcher, D.L., Farlow, J.O., Jarzen, D.M., and Russell, D.A., mwbcwmwbc0Dinosaurs and land plants, in Friis, E.M., Chaloner, W.G., and Crane, P.R. (a cura di), mwbc4The Origins of Angiosperms and Their Biological Consequences, Cambridge University Press, 1987, pp.mwbc8 mwbdamwbdemwbdi225.–258, mwbdmISBNmwbdq 0-521-32357-6.

cite-note-rogers05-1515. ↑ mwbdsWilson JA, mwbdwOverview of Sauropod Phylogeny and Evolution, in Rogers KA & Wilson JA(eds) (a cura di), mwbd0The Sauropods:Evolution and Paleobiology, Indiana University Press, 2005, pp.mwbd4 15-49, mwbd8ISBNmwbea 0-520-24623-3.

cite-note-1616. ↑ mwbeuHolland WJ, mwbeyHeads and Tails: a few notes relating to the structure of sauropod dinosaurs, in mwbecAnnals of the Carnegie Museum, vol.mwbeg 9, 1915, pp.mwbek 273-278.

cite-note-1717. ↑ mwbe0Myhrvold NP e Currie PJ, mwbe4mwbe8Supersonic sauropods? Tail dynamics in the diplodocids, in mwbfaPaleobiology, vol.mwbfe 23, 1997, pp.mwbfi 393-409.

cite-note-benton12-1818. ↑ mwbfgMichael J. Benton, mwbfkmwbfoPrehistoric Life, Dorling Kindersley, 2012, pp.mwbfs mwbfwmwbf0mwbf4268.–269, mwbf8ISBNmwbga 978-0-7566-9910-9.

cite-note-stevens-1919. ↑ mwbguK.A. Stevens e J.M. Parrish, mwbgymwbgcNeck posture and feeding habits of two Jurassic sauropod dinosaurs, in mwbggScience, vol.mwbgk 284, n.mwbgo 5415, 1999, pp.mwbgs 798-800, mwbgwDOI:mwbg010.1126/science.284.5415.798, mwbg4PMIDmwbg8 mwbha10221910.

cite-note-bonnan2003-2020. ↑ mwbhqM. F. Bonnan, mwbhumwbhyThe evolution of manus shape in sauropod dinosaurs: implications for functional morphology, forelimb orientation, and phylogeny, vol.mwbhc 23, n.mwbhg 3, Journal of Vertebrate Paleontology, 2003, pp.mwbhk 595-613, mwbhoDOI:mwbhs10.1671/A1108.

cite-note-spines-2121. ↑ mwbieS. A. Czerkas, mwbiimwbimDiscovery of dermal spines reveals a new look for sauropod dinosaurs, in mwbiqGeology, vol.mwbiu 20, n.mwbiy 12, 1993, pp.mwbic 1068–1070, mwbigDOI:mwbik10.1130/0091-7613(1992)020mwbio<1068:dodsramwbis>2.3.comwbiw;2.

cite-note-spines2-2222. ↑ Czerkas, S. A. (1994). "The history and interpretation of sauropod skin impressions." In mwbjaAspects of Sauropod Paleobiology (M. G. Lockley, V. F. dos Santos, C. A. Meyer, and A. P. Hunt, Eds.), mwbjeGaia mwbjiNo. 10. (Lisbon, Portugal).

cite-note-wwdinos-2323. ↑ Haines, T., James, J. mwbjwmwbj0Time of the Titans mwbj4Archiviatomwbj8 il 31 ottobre 2013 in mwbkaInternet Archivemwbke.. ABC Online.

cite-note-kaatedocus-2424. ↑ mwbkyE. Tschopp e O. V. Mateus, mwbkcmwbkgThe skull and neck of a new flagellicaudatan sauropod from the Morrison Formation and its implication for the evolution and ontogeny of diplodocid dinosaurs, in mwbkkJournal of Systematic Palaeontology, vol.mwbko 11, n.mwbks 7, 2012, pp.mwbkw 1, mwbk0DOI:mwbk410.1080/14772019.2012.746589.

cite-note-9-2525. ↑ mwbliT Gallagher, J Poole e J Schein, mwblmmwblqEvidence of integumentary scale diversity in the late Jurassic Sauropod mwbluDiplodocus sp. from the Mother's Day Quarry, Montana, in mwblyPeerJ, vol.mwblc 9, 2021, mwblgDOI:mwblk10.7717/peerj.11202.

cite-note-2626. ↑ mwbl0T. Gallagher, D. Folkes, M. Pittman, T. G. Kaye, G. W. Storrs e J. Schein, mwbl4mwbl8Fossilized melanosomes reveal colour patterning of a sauropod dinosaur, in mwbmaRoyal Society Open Science, vol.mwbme 12, n.mwbmi 12, 2025, mwbmmDOI:mwbmq10.1098/rsos.251232.

cite-note-marsh84-2727. ↑ mwbmoO.C. Marsh, mwbmsPrincipal characters of American Jurassic dinosaurs. Part VII. On the Diplodocidae, a new family of the Sauropoda, in mwbmwAmerican Journal of Science, vol.mwbm0 3, 1884, pp.mwbm4 160-168.

cite-note-taylornaish05-2828. ↑ mwbnqTaylor, M.P. & Naish, D., mwbnuThe phylogenetic taxonomy of Diplodocoidea (Dinosauria: Sauropoda), in mwbnyPaleoBios, vol.mwbnc 25, n.mwbng 2, 2005, pp.mwbnk 1-7, mwbnoISSNmwbns 0031-0298.

cite-note-harris06-2929. ↑ mwbogHarris, J.D., mwbokmwbooThe significance of mwbosSuuwassea emiliae (Dinosauria: Sauropoda) for flagellicaudatan intrarelationships and evolution, in mwbowJournal of Systematic Palaeontology, vol.mwbo0 4, n.mwbo4 2, 2006, pp.mwbo8 185-198, mwbpaDOI:mwbpe10.1017/S1477201906001805.

cite-note-bonapartematerus99-3030. ↑ mwbpuJ.F. Bonaparte e O. Mateus, mwbpymwbpcA new diplodocid, mwbpgDinheirosaurus lourinhanensis gen. et sp. nov., from the Late Jurassic beds of Portugal, in mwbpkRevista del Museo Argentino de Ciencias Naturales, vol.mwbpo 5, n.mwbps 2, 1999, pp.mwbpw 13-29. mwbp0URL consultato il 14 giugno 2015 mwbp4(archiviato dall'mwbp8url originale il 19 febbraio 2012).

cite-note-rauhutetal05-3131. ↑ mwbquRauhut, O.W.M., Remes, K., Fechner, R., Cladera, G., & Puerta, P., mwbqymwbqcDiscovery of a short-necked sauropod dinosaur from the Late Jurassic period of Patagonia, in mwbqgNature, vol.mwbqk 435, n.mwbqo 7042, 2005, pp.mwbqs 670-672, mwbqwDOI:mwbq010.1038/nature03623, mwbq4PMIDmwbq8 mwbra15931221.

cite-note-wilson2002-3232. ↑ mwbryWilson, J. A., mwbrcmwbrgSauropod dinosaur phylogeny: critique and cladistica analysis, in mwbrkZoological Journal of the Linnean Society, vol.mwbro 136, n.mwbrs 2, 2002, pp.mwbrw 217-276, mwbr0DOI:mwbr410.1046/j.1096-3642.2002.00029.x.

cite-note-dinosauria04a-3333. ↑ mwbsqUpchurch P, Barrett PM, Dodson P, mwbsumwbsySauropoda, in Weishampel DB, Dodson P, Osmólska H (a cura di), mwbscThe Dinosauria (2nd Edition), University of California Press, 2004, p.mwbsg mwbskmwbsomwbss316., mwbswISBNmwbs0 0-520-24209-2.

cite-note-dcarnegie-3434. ↑ mwbtiDOImwbtm:mwbtq mwbtu10.2992/0097-4463-77.2.243

cite-note-3535. ↑ Gillette, D.D., 1991, "mwbtkSeismosaurus halli, gen. et sp. nov., a new sauropod dinosaur from the Morrison Formation (Upper Jurassic/Lower Cretaceous) of New Mexico, USA", mwbtoJournal of Vertebrate Paleontology, mwbts11(4) 417-433

cite-note-carpenter2006-3636. ↑ Carpenter, K. (2006). "Biggest of the big: a critical re-evaluation of the mega-sauropod mwbueAmphicoelias fragillimus." In Foster, J.R. and Lucas, S.G., eds., 2006, mwbuiPaleontology and Geology of the Upper Jurassic Morrison Formation. New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin mwbum36: 131–138.

cite-note-3737. ↑ Lucas S, Herne M, Heckert A, Hunt A, and Sullivan R. mwbucmwbugmwbukReappraisal of mwbuoSeismosaurus, A Late Jurassic Sauropod Dinosaur from New Mexico. mwbus(archiviato dall'mwbuwurl originale l'8 ottobre 2019). The Geological Society of America, 2004 Denver Annual Meeting (7–10 November 2004). Retrieved on 2007-05-24.

cite-note-3838. ↑ mwbvaLucas, S.G., Spielman, J.A., Rinehart, L.A., Heckert, A.B., Herne, M.C., Hunt, A.P., Foster, J.R., and Sullivan, R.M., mwbveTaxonomic status of mwbviSeismosaurus hallorum, a Late Jurassic sauropod dinosaur from New Mexico, in Foster, J.R., and Lucas, S.G. (a cura di), mwbvmPaleontology and Geology of the Upper Morrison Formation, New Mexico Museum of Natural History and Science (bulletin 36), 2006, pp.mwbvq 149-161, ISSN 1524-4156.

cite-note-lhw07-3939. ↑ mwbvgDavid M. Lovelace, Scott A. Hartman e William R. Wahl, mwbvkmwbvoMorphology of a specimen of mwbvsSupersaurus (Dinosauria, Sauropoda) from the Morrison Formation of Wyoming, and a re-evaluation of diplodocid phylogeny, in mwbvwArquivos do Museu Nacional, vol.mwbv0 65, n.mwbv4 4, 2007, pp.mwbv8 mwbwa527-544.

cite-note-dinosauria04b-4040. ↑ mwbwqUpchurch P, Barrett PM e Dodson P, mwbwumwbwySauropoda, in Weishampel DB, Dodson P, Osmólska H (a cura di), mwbwcThe Dinosauria (2nd Edition), University of California Press, 2004, p.mwbwg mwbwkmwbwomwbws305., mwbwwISBNmwbw0 0-520-24209-2.

cite-note-upchurchetal2004-4141. ↑ mwbxiUpchurch, P., Barrett, P.M., and Dodson, P., mwbxmmwbxqSauropoda, in D. B. Weishampel, P. Dodson e and H. Osmólska (a cura di), mwbxuThe Dinosauria (2nd edition), University of California Press, 2004, pp.mwbxy mwbxcmwbxgmwbxk259.–322, mwbxoISBNmwbxs 0-520-25408-2.

cite-note-4242. ↑ mwbyaMarsh OC, mwbyePrincipal characters of American Jurassic dinosaurs. Part I, in mwbyiAmerican Journal of Science, vol.mwbym 3, 1878, pp.mwbyq 411-416.

cite-note-4343. ↑ Holland WJ. The skull of mwbygDiplodocus. Memoirs of the Carnegie Museum IX; 379–403 (1924).

cite-note-4444. ↑ mwbywMcIntosh, mwby0mwby4The Genus Barosaurus (Marsh), in Carpenter, Kenneth and Tidswell, Virginia (ed.) (a cura di), mwby8Thunder Lizards: The Sauropodomorph Dinosaurs, Indiana University Press, 2005, pp.mwbza mwbzemwbzimwbzm38.–77, mwbzqISBNmwbzu 0-253-34542-1.

cite-note-foster-appendix-4545. ↑ Foster, J. (2007). "Appendix." mwbzoJurassic West: The Dinosaurs of the Morrison Formation and Their World. Indiana University Press. pp. 327–329.

cite-note-4646. ↑ mwbz4Senter, P., mwbz8mwbaaNecks for Sex: Sexual Selection as an Explanation for Sauropod Neck Elongation (mwbaemwbaiPDF), in mwbamJournal of Zoology, vol.mwbaq 271, n.mwbau 1, 2006, pp.mwbay 45–53, mwbacDOI:mwbag10.1111/j.1469-7998.2006.00197.x.

cite-note-tayloretal2011-4747. ↑ mwbawTaylor, M.P., Hone, D.W.E., Wedel, M.J. e Naish, D., mwba0mwba4The long necks of sauropods did not evolve primarily through sexual selection (mwba8mwbbaPDF), in mwbbeJournal of Zoology, vol.mwbbi 285, n.mwbbm 2, 2011, pp.mwbbq 151–160, mwbbuDOI:mwbby10.1111/j.1469-7998.2011.00824.x. mwbbcURL consultato il 18 Maggio 2011 mwbbg(mwbbkarchiviato il 25 gennaio 2021).

cite-note-4848. ↑ Walking on Eggs: The Astonishing Discovery of Thousands of Dinosaur Eggs in the Badlands of Patagonia, by Luis Chiappe and Lowell Dingus. June 19, 2001, Scribner

cite-note-4949. ↑ mwbcaGrellet-Tinner e Chiappe Coria, mwbcemwbciEggs of titanosaurid sauropods from the Upper Cretaceous of Auca Mahuevo (Argentina), in mwbcmCanadian Journal of Earth Sciences, vol.mwbcq 41, n.mwbcu 8, 2004, pp.mwbcy 949–960, mwbccDOI:mwbcg10.1139/e04-049.

cite-note-5050. ↑ mwbcwRuxton, Graeme D., Birchard, Geoffrey F. e Deeming, D Charles, mwbc0mwbc4Incubation time as an important influence on egg production and distribution into clutches for sauropod dinosaurs, in mwbc8Paleobiology, vol.mwbda 40, n.mwbde 3, 2014, pp.mwbdi 323–330, mwbdmDOI:mwbdq10.1666/13028.

cite-note-5151. ↑ mwbdgSander, P. M., mwbdkmwbdoLong bone histology of the Tendaguru sauropods: Implications for growth and biology (mwbdsmwbdwPDF), in mwbd0Paleobiology, vol.mwbd4 26, n.mwbd8 3, 2000, pp.mwbea 466–488, mwbeeDOI:mwbei10.1666/0094-8373(2000)026mwbem<0466:lhottsmwbeq>2.0.comwbeu;2. mwbeyURL consultato il 3 Gennaio 2023 mwbec(mwbegarchiviato il 25 gennaio 2023).

cite-note-5252. ↑ mwbewSander, P. M., N. Klein, E. Buffetaut, G. Cuny, V. Suteethorn e J. Le Loeuff, mwbe0mwbe4Adaptive radiation in sauropod dinosaurs: Bone histology indicates rapid evolution of giant body size through acceleration (mwbe8mwbfaPDF), in mwbfeOrganisms, Diversity & Evolution, vol.mwbfi 4, n.mwbfm 3, 2004, pp.mwbfq 165–173, mwbfuDOI:mwbfy10.1016/j.ode.2003.12.002.

cite-note-5353. ↑ mwbfoSander, P. M. e N. Klein, mwbfsmwbfwDevelopmental plasticity in the life history of a prosauropod dinosaur, in mwbf0Science, vol.mwbf4 310, n.mwbf8 5755, 2005, pp.mwbga 1800–1802, mwbgeDOI:mwbgi10.1126/science.1120125.

cite-note-woodruff-et-al-2024-5454. ↑ mwbgyD.C. Woodruff, B.D. Curtice e J.R. Foster, mwbgcmwbggSeis-ing up the Super-Morrison formation sauropods, in mwbgkJournal of Anatomy, vol.mwbgo 247, 3–4, 2024, mwbgsDOI:mwbgw10.1111/joa.14108.

cite-note-tcr06-5555. ↑ mwbhaK.C. Trujillo, Chamberlain, K.R. e Strickland, A., mwbheOxfordian U/Pb ages from SHRIMP analysis for the Upper Jurassic Morrison Formation of southeastern Wyoming with implications for biostratigraphic correlations, in mwbhiGeological Society of America Abstracts with Programs, vol.mwbhm 38, n.mwbhq 6, 2006, pp.mwbhu 7.

cite-note-sab98-5656. ↑ mwbhkS.A. Bilbey, mwbhoCleveland-Lloyd Dinosaur Quarry – age, stratigraphy and depositional environments, in Carpenter, K., Chure, D. e Kirkland, J.I. (a cura di), mwbhsThe Morrison Formation: An Interdisciplinary Study, Modern Geology mwbhw22, Taylor and Francis Group, 1998, pp.mwbh0 87–120.

cite-note-dar89-5757. ↑ mwbieDale A. Russell, mwbiiAn Odyssey in Time: Dinosaurs of North America, Minocqua, Wisconsin, NorthWord Press, 1989, pp.mwbim 64–70.

cite-note-om06-5858. ↑ mwbikOctávio Mateus, mwbioJurassic dinosaurs from the Morrison Formation (USA), the Lourinhã and Alcobaça Formations (Portugal), and the Tendaguru Beds (Tanzania): A comparison, in Foster, John R. e Lucas, Spencer G. (a cura di), mwbisPaleontology and Geology of the Upper Jurassic Morrison Formation, New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin, mwbiw36, Albuquerque, Nuovo Messico, New Mexico Museum of Natural History and Science, 2006, pp.mwbi0 223–231.

cite-note-foster2007-5959. ↑ Foster, J. (2007). "Appendix." Jurassic West: The Dinosaurs of the Morrison Formation and Their World. Indiana University Press. pp. 327–329.

cite-note-djcetal06-6060. ↑ mwbjqDaniel J. Chure, Litwin, Ron, Hasiotis, Stephen T., Evanoff, Emmett e Carpenter, Kenneth, mwbjuThe fauna and flora of the Morrison Formation: 2006, in Foster, John R. e Lucas, Spencer G. (a cura di), mwbjyPaleontology and Geology of the Upper Jurassic Morrison Formation, New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin, mwbjc36, Albuquerque, Nuovo Messico, New Mexico Museum of Natural History and Science, 2006, pp.mwbjg 233–248.

cite-note-jrf03a-6161. ↑ mwbjwJohn R. Foster, mwbj0Paleoecological Analysis of the Vertebrate Fauna of the Morrison Formation (Upper Jurassic), Rocky Mountain Region, U.S.A., New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin, mwbj423, Albuquerque, Nuovo Messico, New Mexico Museum of Natural History and Science, 2003, pp.mwbj8 29.

cite-note-ageofdinosaursdiplodocus-6262. ↑ "Diplodocus." In: Dodson, Peter & Britt, Brooks & Carpenter, Kenneth & Forster, Catherine A. & Gillette, David D. & Norell, Mark A. & Olshevsky, George & Parrish, J. Michael & Weishampel, David B. mwbkmThe Age of Dinosaurs. Publications International, LTD. p. 58–59. ISBNmwbku 0-7853-0443-6.

cite-note-rea2001-6363. ↑ Rea, Tom (2001). mwbkkBone Wars. The Excavation and Celebrity of Andrew Carnegie's Dinosaur. Pittsburgh University Press. See particularly pages 1–11 and 198–216.

cite-note-carnegiemag-6464. ↑ Gangewere, J.R. (1999). "mwbk0Diplodocus carnegii mwbk4Archiviatomwbk8 il 12 gennaio 2012 in mwblaInternet Archivemwble.". Carnegie Magazine.

cite-note-651. mwbly(mwblcmwblgDE) mwblkmwbloDie Wanderjahre, in mwblsmwblwKladderadatsch, vol.mwbl0 61, 10 Maggio 1908, pp.mwbl4 319. mwbl8URL consultato il 15 Novembre 2021 mwbma(archiviato dall'mwbmeurl originale il 22 aprile 2022).

cite-note-6666. ↑ Russell, Dale A. (1988). mwbmuAn Odyssey in Time: the Dinosaurs of North America. NorthWord Press, Minocqua, WI. p. 76.

cite-note-6767. ↑ mwbmkSven Sachs, mwbmoDiplodocus – Ein Sauropode aus dem Oberen Jura (Morrison-Formation) Nordamerikas, in mwbmsNatur und Museum, vol.mwbmw 131, n.mwbm0 5, 2001, pp.mwbm4 133–150.

cite-note-6868. ↑ Beasley, Walter (1907). "An American Dinosaur for Germany." mwbniThe World Today, August 1907: 846–849.

cite-note-dlongussmithsonian-6969. ↑ "mwbnyDinosaur Collections mwbncArchiviatomwbng il 13 settembre 2008 in mwbnkInternet Archivemwbno.". National Museum of Natural History. 2008.

cite-note-dhalli-7070. ↑ "mwbn8Age of Giants Hall mwboaArchiviatomwboe il 1º novembre 2013 in mwboiInternet Archivemwbom.". New Mexico Museum of Natural History and Science.

cite-note-7171. ↑ mwbog(mwbokmwbooCS) Vladimír Socha, mwbosmwbowDiplodocus militaris, su mwbo0OSEL, 23 Marzo 2020.

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• mwbpiMuseo Nacional de Ciencias Naturales, Madrid, su mncn.csic.es.

• mwbpqDiplodocus Marsh, by J.B. Hatcher 1901. - Its Osteology, Taxonomy, and Probable Habits, with a Restoration of the Skeleton. Memoirs of the Carnegie Museum, Volume 1, Number 1, 1901. Full text, Free to read.

• mwbpyCarnegie Museum of Natural History - History, su carnegiemnh.org. URL consultato il 28 agosto 2006 (archiviato dall'url originale il 18 giugno 2006).